亚太地区的可追溯性

驾驭监管格局:亚太地区监管中心及相关链接

Navigating the Regulatory Landscape

This page offers a centralized view of pharmaceutical compliance across the Asia-Pacific region. Each country entry includes a short regulatory overview and a link to further information. With varying levels of maturity and scope, APAC regulatory landscapes are captured here to support awareness and navigation of evolving pharmaceutical compliance initiatives across the region.

All Regulations

印度中央药品标准控制组织

印度的制药业由各种监管机构管理,遵守可追溯性标准对于确保药品的安全性和完整性至关重要。

中国

在充满活力的中国制药行业中,遵守可追溯性要求不仅仅是监管要求;这是对最高安全性和真实性标准的承诺。受中国食品药品监督管理局(CFDA)管辖,《中国药品电子监控工作计划》和《2019年药品管理法》药品追溯要求经过精心设计,以确保药品在整个供应链中的完整性。

韩国卫生部

在韩国制药行业的动态领域,遵守可追溯性要求是负责任和安全的制药实践的基石。韩国食品药品安全部(MFDS)制定了严格的法规,以确保以韩国药品信息服务系统为中心的供应链中药品的安全性、真实性和可追溯性。

澳大利亚 TGA

澳大利亚治疗用品管理局(TGA)是澳大利亚药品监管的基石,隶属于卫生和老年护理部。通过严格执行1989年《治疗用品法》及相关法规,TGA确保澳大利亚市场上的所有治疗产品均符合严格的安全、质量和疗效标准,从而保护公共健康并增强消费者的信心。

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